sanitat archivos - SOS Racisme https://sosracisme.org/tag/sanitat/ Associació creada per treballar en la defensa dels drets humans des de l'acció antiracista, de manera independent, democràtica i des de l'acción de base. Fri, 20 Apr 2018 09:17:22 +0000 ca hourly 1 https://i0.wp.com/sosracisme.org/wp-content/uploads/2022/07/cropped-logovazado.png?fit=32%2C32&ssl=1 sanitat archivos - SOS Racisme https://sosracisme.org/tag/sanitat/ 32 32 110667881 6 anys d’exclusió a la salut: racisme institucional que mata https://sosracisme.org/6-anys-vulneracio-dret-salut/ Fri, 20 Apr 2018 09:17:22 +0000 http://www.sosracisme.org/?p=10167 Avui, 20 d’abril, es compleixen 6 anys de l’aprovació del Real Decreto Ley 16/2012 “de mesures urgents per garantir la sostenibilitat del Sistema Nacional de Salut i millorar la qualitat i seguretat de les seves prestacions”. Com ja indica al seu títol, la justificació del govern estatal per aprovar aquesta controvertida llei era evitar el […]

La entrada 6 anys d’exclusió a la salut: racisme institucional que mata se publicó primero en SOS Racisme.

]]> Avui, 20 d’abril, es compleixen 6 anys de l’aprovació del Real Decreto Ley 16/2012 “de mesures urgents per garantir la sostenibilitat del Sistema Nacional de Salut i millorar la qualitat i seguretat de les seves prestacions”. Com ja indica al seu títol, la justificació del govern estatal per aprovar aquesta controvertida llei era evitar el frau en l’obtenció de la tarjeta sanitaria espanyola, l’anomenat “turisme sanitari”. Però la conseqüència directa va ser deixar sense cobertura sanitaria a milers de persones en situació administrativa irregular, entre d’altres, amb greu perjudici per la seva salut.


El Partit Popular, partit polític al Govern i impulsor del decret, es va servir de la creença popular, però errònia, que vincula el finançament del sistema sanitari espanyol amb la seguretat social, vinculada al treball i, per tant, a la situació administrativa de les persones. Una ideologia falsa, però que sustenta els discurs populista i racista que denega l’accés a drets a les persones sense permís de residència quan, en realitat, la sanitat es financia amb els pressupostos generals de l’Estat, que recull els impostos directes e indirectes que paguem cada individu.

Fotografia de Olmo Calvo, per Diagonal
Fotografia de Olmo Calvo, per Diagonal

Increment de mortaldat, por e inseguretat

Una investigació científica publicada recentment, ha demostrat que la mortaldat entre la població sense permís de residència va incrementar un 15% durant els 3 anys posteriors a l’implementació de la llei discriminatòria. En nombres absoluts, suposen 70 defuncions més a l’any, tot i que el percentatge ha anat creixent cada exercici: el 2015 la mortaldat va augmentar un 22,6%. Dades que demostren els greus efectes de l’aplicació de l’apartheid sanitari a les persones migrants sense papers. Tot i la gravetat dels resultats, l’estudi ha despertat poca atenció mediàtica.
El fet que en perdre la tarjeta sanitaria es perdi l’accés a tota medicació subvencionada i a tractaments, agreuja la situació en malalties concretes. Aquelles que requereixen de diagnòstic precoç, seguiment continuat o de tractaments com la quimioterapia, per exemple. Per aquest motiu, segons l’estudi, els casos més perjudicats són els malalts de càncer. Com li va passar al Sr. Grau (nom fictici), el pare d’una dona espanyola que amb la nova llei va perdre el dret a atenció sanitària, tot i que ja l’havia adquirit en el procés de reagrupament, i al que van identificar un càncer. En el seu cas, des del Servei d’Atenció i Denúncia i la PasuCat es va iniciar un procés legal molt complex que li va retornar el dret a la salut i iniciar el tractament.

Apartheid sanitari. Il·lustració de Marc Vers per La Directa
Il·lustració de Marc Vers per La Directa

Una violació al dret fonamental que ha generat xarxes de resistència

El RDL 16/2012 va suposar un punt d’inflexió per la seguretat de les persones migrants, doncs se’ls va prendre un dels drets fonamentals i més bàsics: el dret a la salut. Aquest fet no només suposa una violació de la Carta dels Drets Humans, sinó també la fi de la universalitat de la sanitat a l’Estat espanyol, és a dir, un canvi del model sanitari encobert sota l’aparença d’una llei racista.
L’aplicació del RDL va ser desigual al territori espanyol, ja que algunes autonomies van desenvolupar lleis paral·leles per pal·liar-la, com ara Catalunya. Tot i que no sempre de manera satisfactòria. Es va iniciar una carrera burocràtica, amb instruccions autonòmiques que corregien lleis estatals i provocaren una complexitat normativa i disparitat de criteris entre centres que en la majoria de casos dificultava encara més l’accés a l’atenció sanitària.
La resposta ciutadana, però, va ser molt ràpida: es van teixir mecanismes de solidaritat i suport a les persones, com els grups d’acompanyament de “Jo sí sanitat Universal”, a la que s’hi van unir professionals de la sanitat contraris a aquesta mesura que fins i tot van arribar a promoure la insubmissió. Des de plataformes transversals que agrupaven entitats veïnals, de defensa dels drets humans i de professionals sanitaris, s’iniciaren canals d’atenció a les persones, observatoris i recull de dades dels casos i casuístiques, però també de reunió amb polítics i pressió a les administracions per aconseguir canvis polítics. És el cas de la Plataforma per una Assistència Sanitaria Universal a Catalunya (PasuCat) de la que SOS Racisme en formem part. Altres col·lectius, a més de la denúncia, van crear xarxes d’assistència i assesoria alternativa, com és Espacio del Inmigrante al Raval de Barcelona.

Acte a La Cruïlla, companyes de Jo sí Sanitat Universal i PasuCat
Acte a La Cruïlla, companyes de Jo sí Sanitat Universal i PasuCat

 

Facturació il·legal i dinàmiques irregulars, 6 anys després

Alguns dels problemes detectats durant els primers anys i que encara persisteixien en molts casos són:

  • Desconeixement del personal administratiu de la llei i la seva aplicació, perjudicat per la complexitat de les normatives i agreujat per la presència de cartells dissuassoris als centres, anunciant el cobrament de les atencions o la targeta santaria com a requisit imprescindible.
  • L’assistència de menors i dones embarassades, considerats col·lectius de risc, no estava assegurada. El RDL incloïa la seva atenció, però la instrucció ho condicionava al temps de padró, una qüestió que es va subsanar gràcies a la pressió de les entitats.
  • Facturació de les urgències, que s’ha detectat que encara es continua fent en alguns centres, com l’Hospital de Sant Pau, l’Hospital Clínic, etc.
  • La negació al dret a les persones ascendents de persones amb nacionalitat espanyola o amb permís de residència, generant el requisit de tenir assegurança privada per poder optar al permís de reagrupament (com va ser el cas del Sr. Grau)

Gràcies a la pressió social exercida entre les usuàries i els col·lectius i plataformes de suport, es va impulsar la derogació de la Instrucció Catalana 10/2012 i finalment l’aprovació de la Llei 9/2017 d’Universalització de l’assistència sanitaria amb càrrec a fons públics, a través del Servei Català de la Salut. El seu objectiu era “assolir la universalització de l’assistència sanitaria” i “eliminar qualsevol desigualtat entre residents a Catalunya” permetent tothom que resideixi a Catalunya rebi atenció sanitària. Però la PasuCat afirma en el seu darrer comunicat que és necessari “vigilar per garantir que la normativa s’apliqui sense arbitrarietats perquè no en quedi ningú exclòs”.
Tanmateix, la plataforma ha continuat denunciant públicament vulneracions de drets que es continuen donant en l’accés a la salut al territori català. A l’estiu coneixiem el cas d’una família a la que l’Hospital del Mar va voler cobrar 1,000€ de dipòsit per atendre d’urgències el seu fill de 4 anys. Fet absolutament il·legal, doncs les urgències i l’atenció als menors ha d’estar coberta en qualsevol situació.
Fa només uns dies, el 5 d’abril, es va convocar un acte de protesta davant de l’Hospital Clínic de Barcelona per donar suport a Juan Felipe i denunciar que aquest centre continua facturant de manera il·legal. Aquest estudiant colombià va ingressar d’urgència el 19 d’octubre amb un fort mal d’esquena, i el van haver d’operar d’urgència per hernia discal. Els estudiants estrangers residents a l’Estat espanyol han de tenir una assegurança privada, però Celta Assistance, la seva asseguradora, li va comunicar després de la intervenció que no es faria càrrec de les despeses. Així que el centre li va fer arribar a ell una factura de gairebé 5,000€. Una situació que viola la llei 9/2017 i fins i tot el RDL 16/2012
Les denuncies demostren doncs que, com denunciem des de la PasuCat, aquesta llei no és suficient per garantir la universalitat a la sanitat catalana, si no ve acompanyada d’un reglament que asseguri el seu total compliment a tots els centres sanitaris públics de Catalunya.
 

Conflictes entre administracions jugant amb la salut de la ciutadania

El Govern espanyol continua generant encara més inseguretat, denunciant les iniciatives legislatives autonòmiques que cobreixen els drets de les persones migrades. El passat 23 de març, el Consell de Ministres del Govern de l’Estat va impugnar davant el Tribunal Constitucional la llei catalana.

Resulta paradigmàtic que pocs dies després, el 13 d’abril, es presentessin a Madrid els alarmants resultats de l’estudi científic “Els efectes letals de perdre la cobertura sanitaria”, que hem comentat anteriorment. Però res canvia: un altre cop, els drets i la salut dels ciutadans i ciutadanes es gestionen com un afer polític i econòmic, ignorant les conseqüències a les vides de les persones.
Judit Vall, una de les investigadores de l’estudi, assenyalava que les persones en situació irregular en moltes ocasions ja havien desistit d’anar al metge “es senten perseguits i assenyalats, i convènce’ls de que podran accedir al sistema de salut ja no és tan fàcil perquè tenen por a ser denunciats”. Un fet d’extrema gravetat.
Per aquest motiu, les entitats que treballem per protegir els dret de les persones, tenim clar que hem de continuar defensant i difonent  que “Il·legals són les factures, no les persones“. I com denunciem des de la PasuCat: “No tornarem a recuperar els drets que teníem fins que no s’anul·li l’esmentat RDL.”
 

Per qualsevol dubte sobre com accedir a la sanitat pública catalana, consulteu la “GUIA FÀCIL DE COM ACCEDIR A LA SANITAT” realitzada per la PasuCat (català o castellà)

Si teniu qualsevol problema, voleu fer una consulta o necessiteu acompanyament, contacteu amb el SAiD (denuncia@sosracisme.org, 934126012 –  o la Pasucat (lapasucat@gmail.com,  93 289 27 15 – 632 15 91 65)

La entrada 6 anys d’exclusió a la salut: racisme institucional que mata se publicó primero en SOS Racisme.

]]> 10167 #RELATSREALS: Davant la negació del dret a la salut, resignació o combat? https://sosracisme.org/relatsreals-davant-la-negacio-del-dret-a-la-salut-resignacio-o-combat/ Wed, 09 Aug 2017 08:55:14 +0000 http://www.sosracisme.org/?p=9041 Un vespre de desembre, entre maletes i abraçades, l’Èlia esperava entusiasmada l’arribada del seu germà, la seva cunyada i el seu nebot a l’aeroport. Venien volant des de Mèxic. La seva cunyada, la Sole, és mexicana, però ja havia viscut a Barcelona un temps. El nebot, de només 23 mesos, va arribar amb febre i […]

La entrada #RELATSREALS: Davant la negació del dret a la salut, resignació o combat? se publicó primero en SOS Racisme.

]]> Un vespre de desembre, entre maletes i abraçades, l’Èlia esperava entusiasmada l’arribada del seu germà, la seva cunyada i el seu nebot a l’aeroport. Venien volant des de Mèxic. La seva cunyada, la Sole, és mexicana, però ja havia viscut a Barcelona un temps. El nebot, de només 23 mesos, va arribar amb febre i molt irritat. Van decidir que el portarien al metge el matí següent. Per no congestionar les urgències de la Vall d’Hebron, van adreçar-se al CAP de l’Èlia, el de Vallcarca-Sant Gervasi.
–Tinguin, el passaport espanyol del nen.
–El nen no consta enlloc, no està empadronat.
–Però, el podreu visitar, oi? –va dir amb confiança l’Èlia, que feia anys que hi duia els seus fills.
–Sí, però com que no té cap targeta, us haurem de cobrar 40€ –va respondre secament un dels administratius.
–M’heu de cobrar 40€ per unes urgències? –va estranyar-se l’Èlia. Però, com pot ser? Si aquest nen és d’aquí i, encara que no ho fos…
Els dos administratius la van interrompre fent dos comentaris racistes amb els quals, segons l’Èlia, pretenien buscar la seva aprovació:
–Home, és que atendre’l seria com quan arriben els immigrants amb pasteres i sense papers i pretenen que els atenguem gratuïtament… –va dir un.
–Escolti’m, senyora, quan vostè va a aquests països, bé que li cobren –va dir l’altre, més agressiu.
L’Èlia es va encendre quan va veure que l’expressió “aquests països” l’havia escollida despectivament basant-se en el color de pell i les faccions de la seva cunyada. Mentre l’Èlia s’envalentia, la Sole cada cop s’empetitia més. Van asseure’s a la sala d’espera, assentint tàcitament. La doctora va atendre el nen correctament; tenia un procés viral. Quan van sortir, només quedava un administratiu:
–Suposo que ja m’arribarà la factura a casa, no? –va dir l’Èlia, perspicaç.
–No, no, m’ha de pagar ara!
–No porto diners –va mentir l’Èlia–Vull un pressupost o algun paper on posi que em cobreu 40€ per aquesta visita.
–Jo no l’hi he de donar pas.
–Aleshores, em pot dir a quina normativa diu que jo haig de pagar? I què passa si no pago?
–No l’hi he d’explicar per res.
–Doncs no me’n vaig d’aquí fins que no em feu un paper on digui que us dec 40€.
Finalment, li va donar un simple recordatori de visita. La setmana següent, van trucar al seu germà per reclamar-li els diners. L’Èlia va trucar al CAP i va tornar a exigir la factura. També va parlar amb la metgessa d’atenció al client, que va acusar-la d’exagerar els fets.
L’Èlia, molt afectada per l’actitud criminalitzadora d’aquella professional, va decidir fer una consulta a la Síndica de Greuges i assistir al Servei d’Atenció i Denúncies (SAiD) de SOS Racisme per demanar assessorament. La van tranquil·litzar assegurant-li que tenia raó, que el CAP havia incomplert la normativa, ja que els menors d’edat han de ser atesos d’urgència independentment de la seva nacionalitat o de si tenen papers o no, i van ajudar-la a presentar una queixa formal.
Una setmana més tard, el centre sanitari es va reafirmar en la seva actuació argumentant que el nebot de l’Èlia no estava empadronat a la ciutat. Ella no va acceptar aquesta resposta i el cas continua obert.
Al seu parer, un dels motius pels quals li van exigir el pagament és que el CAP de Vallcarca-Sant Gervasi està gestionat per una Entitat de Base Associativa (EBA), una associació de metges amb ànim de lucre. L’Èlia creu que la pressió i el rigor són més grans en centres com aquests, de gestió privada.
Arran d’aquell incident, l’Èlia s’ha mobilitzat a través de la plataforma PASUCat. “Jo sabia que, des del 2012, la sanitat havia deixat de ser universal, però mai hauria imaginat què significava patir aquesta exclusió”, reflexiona l’Èlia.
Recentment, la Sole li ha confessat que ella no hauria gosat mai actuar amb aquella fermesa. “Jo vaig poder formalitzar una queixa perquè tinc coneixements de dret, temps i igualtat de condicions. I, tot i així, em va causar més d’un maldecap. La persona que treballa dotze hores al dia i veu els seus drets vulnerats sistemàticament, segurament no té ni l’energia ni el coratge per actuar així i arriscar-se a perdre la cobertura sanitària”.
davantlanegaciodeldretalasalutresignacioocombat
*Aquest text forma part de #RelatsReals, una iniciativa de SOS Racisme que la Directa acull en la seva edició de paper. El seu objectiu és informar i sensibilitzar a través de la difusió de casos atesos pel Servei d’Atenció i Denúncies de SOS Racisme Catalunya. S’utilitzen noms falsos per mantenir l’anonimat de la persona agredida, però és l’única dada fictícia. Tots els fets que s’hi narren són reals.

La entrada #RELATSREALS: Davant la negació del dret a la salut, resignació o combat? se publicó primero en SOS Racisme.

]]> 9041 Cinc anys d’exclusió sanitària https://sosracisme.org/cinc-anys-dexclusio-sanitaria/ Fri, 21 Apr 2017 08:00:11 +0000 http://www.sosracisme.org/?p=8591 La Plataforma per una Atenció Sanitària Universal a Catalunya demana acabar amb l’exclusió sanitària existent des de fa cinc anys. Com associació membre de la PasuCat, des de SOS Racisme difonem el següent comunicat. El 20 d´abril del 2012, ara fa cinc anys, es va produir un canvi normatiu que va implicar deixar fora de […]

La entrada Cinc anys d’exclusió sanitària se publicó primero en SOS Racisme.

]]> La Plataforma per una Atenció Sanitària Universal a Catalunya demana acabar amb l’exclusió sanitària existent des de fa cinc anys. Com associació membre de la PasuCat, des de SOS Racisme difonem el següent comunicat.


El 20 d´abril del 2012, ara fa cinc anys, es va produir un canvi normatiu que va implicar deixar fora de la sanitat pública un nombre molt important de persones. Aquest canvi va suposar un retrocés en els drets que s’havien assolit amb la Llei de Sanitat de 1986, vinculant l’accés a la sanitat amb les persones que cotitzen a la Seguretat Social, i deixant fora del sistema públic de salut els i les ciutadans/es estrangers/es en situació administrativa irregular, ascendents -règim general i comunitari- estudiants i ciutadans/es europeus/es, en determinats supòsits.

Acte a La Cruïlla, companyes de Jo sí Sanitat Universal i PasuCat
Acte a La Cruïlla, companyes de Jo sí Sanitat Universal i PasuCat

Per pal·liar els efectes de la reforma, a Catalunya es van dictar dues instruccions, la 10/2012 que va ampliar l’atenció a les persones estrangeres extracomunitàries en situació administrativa irregular, i la 8/2015, actualment vigent, que amplia la cobertura de l’anterior instrucció, donant accés a la sanitat a alguns dels col·lectius exclosos. En ambdues instruccions és requisit imprescindible acreditar tres mesos d’empadronament per accedir als serveis sanitaris.
Malgrat el discurs polític, es continuen produint incompliments per part del CAPs, CUAPs i Hospitals, no tan sols de la pròpia normativa de la Generalitat, sinó també en diversos àmbits establerts per la normativa estatal: a l’atenció a embarassades i menors i en casos de cobrament indegut de les urgències a persones migrades i demandants de Protecció internacional.
La Plataforma per una Atenció Sanitària Universal a Catalunya (Pasucat), que treballa pràcticament des de la publicació de la nova normativa en la denúncia de l’exclusió en aquest àmbit, té documentades més de 200 vulneracions de la normativa pels diferents serveis d’atenció sanitària, causades per l’existència de traves burocràtiques i arbitrarietats, que afecten els col·lectius esmentats anteriorment.
Actualment, el Parlament de Catalunya està tramitant la Llei d’Accés Universal a la Sanitat, que la Pasucat considera que ha de ser aprovada amb urgència. Però cal immediatament, tal i com la Plataforma ja ha demanat a la Comissió de salut del Parlament:

  • Acabar amb l’exclusió sanitària de les persones migrants i sol·licitants de Protecció Internacional i facilitar-ne l’atenció sanitària amb cobertura general des de la seva arribada: és un col·lectiu que necessita tenir garantits drets bàsics mentre dura el procés de regulació de la seva situació.
  • Facilitar l’empadronament sense domicili fix i abstenir-se d’establir requisits d’empadronament per part de tots els Ajuntaments de Catalunya. Aquest tipus de requisits poden impedir l’accés als serveis de salut de les persones migrades en situació irregular i els de sol·licitants de Protecció Internacional que viuen a Catalunya durant els primers mesos fins a la formalització de la seva sol·licitud.
  • Assegurar la formació del personal administratiu i sanitari sobre els drets que dóna la futura Llei d’Universalització de l’Atenció Sanitària, molts d’ells ja inclosos en la Instrucció 8/2015, amb l’objectiu de garantir la seva correcta aplicació.
  • Promoure campanyes informatives sobre el dret a la salut adreçades a les persones i col·lectius d’especial vulnerabilitat perquè coneguin i puguin exigir els seus drets.
  • Acabar amb la facturació indeguda de l’atenció urgent de les persones migrades i refugiades residents a Catalunya.

Pel que fa a l’àmbit estatal, és imprescindible:

  • Derogar el Reial Decret-llei 16/2012, de 20 d’abril, de mesures urgents per garantir la sostenibilitat del Sistema Nacional de Salut i la suspensió definitiva de la seva execució.
  • Impulsar i aprovar iniciatives legislatives i normatives, acompanyades del seu desenvolupament executiu i dotades amb el corresponent finançament amb fons públics, que garanteixin el dret a la sanitat pública per a totes les persones amb independència del seu origen i condició.

 
Link a la notícia a la web de la PasuCat.

La entrada Cinc anys d’exclusió sanitària se publicó primero en SOS Racisme.

]]> 8591 #COMUNICAT: Cuatro años de exclusión, un aniversario sin nada que celebrar https://sosracisme.org/cuarto-aniversario-exclusion-sanitaria/ Wed, 20 Apr 2016 15:17:18 +0000 http://www.sosracisme.org/?p=7202 14 de 17 comunidades autónomas han desarrollado normas para compensar los efectos del Real Decreto de 2012, pero la solución ha de ser estatal. Madrid, 20 de abril de 2016.- La Red de Denuncia y Resistencia al RDL 16/2012 (REDER) ha reunido, entre agosto de 2015 y marzo de este año 541 de vulneraciones del […]

La entrada #COMUNICAT: Cuatro años de exclusión, un aniversario sin nada que celebrar se publicó primero en SOS Racisme.

]]> 14 de 17 comunidades autónomas han desarrollado normas para compensar los efectos del Real Decreto de 2012, pero la solución ha de ser estatal.

Madrid, 20 de abril de 2016.- La Red de Denuncia y Resistencia al RDL 16/2012 (REDER) ha reunido, entre agosto de 2015 y marzo de este año 541 de vulneraciones del derecho a la salud, que se suman a los más de 1.500 casos documentados en el informe anterior elaborado por esta plataforma. Las barreras administrativas y la falta de información suman más de la mitad de las incidencias, seguidas por la emisión de facturas por atención en los servicios de urgencia. La mayoría de los casos se producen en los centros de salud, en los hospitales y en las oficinas del Instituto Nacional de la Seguridad Social, por este orden.

Los datos, recogidos por las organizaciones que integran la red, incluyen incumplimientos de la propia normativa, como demuestran los 36 casos de niños y niñas a quienes se les ha denegado la tarjeta sanitaria, las 47 incidencias en urgencias -por negación de asistencia o por intento de cobro de ésta y las 28 mujeres embarazadas que no han conseguido acceso a tratamiento o seguimiento de su gestación. Quienes sufren los efectos de esta norma proceden de países latinoamericanos (49%) y comunitarios (22%), seguidos de los subsaharianos (13%).

Cuatro años después de la aprobación de la reforma que acabó con la sanidad universal en España, el problema sigue siendo la vigencia de esta norma arbitraria e injusta. Una norma que ha sido contestada desde el ámbito sanitario, criticada por organismos internacionales y rechazada de facto por 14 de las 17 autonomías españolas, que han aprobado algún tipo de medidas “paliativas” para contrarrestar sus efectos. A pesar del carácter positivo de estos avances, el hecho cierto es que las comunidades autónomas carecen de competencia para revertir la profunda modificación de nuestro sistema sanitario que supuso la reforma de 2012. Es decir, no pueden devolver el derecho humano a la asistencia sanitaria arrebatado por el actual gobierno, ahora en funciones, a más de 800.000 personas.

4añosdeexclusionsanitaria a l'Ajuntament de Barcelona
Activistes de la platafarma PasuCat amb regidors de l’Ajuntament de Barcelona, reivindicant la sanitat per tothom

La soledad del Partido Popular defendiendo la exclusión

Tras la campaña electoral de diciembre de 2015, ha quedado evidenciado que el partido actualmente en el gobierno está cada vez más aislado defendiendo la exclusión sanitaria. Lo está respecto a otros partidos y respecto al poder territorial. De hecho, numerosos municipios y entidades regionales se movilizarán en este 4º aniversario de la aprobación del Real Decreto Ley, promoviendo mociones en ayuntamientos (La Coruña, Santiago, San Sebastián, Huesca, Toledo o Santander, entre otros), Proposiciones No de Ley en parlamentos autonómicos (como los de Cataluña, Asturias, Cantabria, Castilla-La Mancha y Baleares) y convocando concentraciones de protesta ante algunos consistorios.

Las grandes olvidadas

Las personas en situación regular que han llegado a España en los últimos cuatro años a través de un proceso de reagrupación familiar se encuentran en un laberinto jurídico. Son ancianas, con hijos o hijas residiendo legalmente en el país, a las que se les deniega la tarjeta sanitaria en virtud de la reforma de 2012. Estas personas, cuyos escasos recursos y débil estado de salud les impiden suscribir seguros privados, se quedan absolutamente al margen del sistema sanitario, sin acceso a servicios que les son imprescindibles. En este momento, REDER tiene identificadas al menos 20 personas de avanzada edad siguen sin poder acceder de forma normalizada a la atención sanitaria pública, con el consiguiente sufrimiento y riesgo vital que ello conlleva.

Quién forma REDER

REDER es una red de colectivos, movimientos, organizaciones y personas implicadas en la defensa del acceso universal a la salud y la denuncia de su cumplimiento. Forman parte de REDER 300 miembros (personas a título individual y organizaciones sociales), como la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (SEMFYC), Médicos del Mundo, el Observatorio del Derecho Universal a la salud de la Comunitat Valenciana (ODUSALUD), Andalucía Acoge, la Plataforma Salud Universal Aragón, la Plataforma Per una Atenció Sanitària Universal a Catalunya (PASUCAT), la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (SESPAS), la Federación de Asociaciones por la Sanidad Pública (FDASP), CESIDA, la Asociación de Refugiados e Inmigrantes de Perú (ARI-PERÚ) o la Red Transacional de Mujeres (NetworkWoman). Más información: www.reder162012.org

La entrada #COMUNICAT: Cuatro años de exclusión, un aniversario sin nada que celebrar se publicó primero en SOS Racisme.

]]> 7202 #NOTÍCIA: Catalunya, més a prop de la sanitat universal https://sosracisme.org/noticia-catalunya-mes-a-prop-de-la-sanitat-universal/ Fri, 24 Jul 2015 08:48:32 +0000 http://www.sosracisme.org/?p=6488 Dimecres es va aprovar la nova Instrucció sobre Sanitat Universal a Catalunya. Una victòria de la mobilització ciutadana que es va generar contra el Reial Decret 10/2012 que eliminava la universalitat de la sanitat pública espanyola i la Instrucció catalana 12/2012 que ampliava la cobertura a la sanitat catalana, però amb greus mancances. SOS Racisme, […]

La entrada #NOTÍCIA: Catalunya, més a prop de la sanitat universal se publicó primero en SOS Racisme.

]]> Dimecres es va aprovar la nova Instrucció sobre Sanitat Universal a Catalunya. Una victòria de la mobilització ciutadana que es va generar contra el Reial Decret 10/2012 que eliminava la universalitat de la sanitat pública espanyola i la Instrucció catalana 12/2012 que ampliava la cobertura a la sanitat catalana, però amb greus mancances. SOS Racisme, com entitat membre de la plataforma PASUCAT, celebrem aquesta fita i estarem atentes a que cap persona quedi sense atenció sanitària.

NOTA DE PREMSA
[Descarrega nota premsa en català i castellà]
A partir del 23 de juliol entra en vigor una nova instrucció sobre l’accés a l’assistència sanitària de cobertura pública del CatSalut (Instrucció 08/2015 (1)).Les denúncies des de les entitats, la ciutadania i els grups d’acompanyament de Jo Sí Sanitat Universal han forçat al Parlament a reconèixer l’existència de l’exclusió sanitària a Catalunya i a redactar una nova normativa que acabi amb aquest problema que han sofert milers de persones estrangeres residents a Catalunya durant gairebé tres anys.
La PASUCat, Plataforma per una Atenció Sanitària Universal a Catalunya, ha mantingut al llarg d’aquests 3 anys nombroses reunions amb els responsables del CatSalut i amb el Conseller de Salut de la Generalitat proposant, especialment en les últimes setmanes, les mesures necessàries a incloure en aquesta nova instrucció per tal d’acabar amb les situacions d’exclusió sanitària a Catalunya. Hem plasmat aquestes mesures en el document “Propostes per assolir #SanitatxTothom a Catalunya”, el qual es pot consultar a l’enllaç: http://tinyurl.com/Propostes-PASUCat-Partits
——————————————————————————————————————————–
Alguns punts clau de la Instrucció
La nova instrucció donarà cobertura sanitària a través del CatSalut amb accés a l’atenció especialitzada als següents col•lectius prèviament exclosos: persones estrangeres en situació irregular amb més de 3 mesos d’empadronament, persones en situació d’irregularitat sobrevinguda (que no han pogut renovar la seva residència), persones estrangeres en situació regular (ciutadania de la Unió Europea, ascendents reagrupats/des i persones extracomunitàries amb visat d’estudiant).
Per altra banda, l’accés a l’atenció urgent es garanteix en qualsevol cas. Les persones estrangeres residents a Catalunya que encara no hagin aconseguit la seva targeta sanitària i necessitin una atenció urgent podran signar una declaració responsable que evitarà l’emissió d’una factura i el pagament de la visita, sempre que no disposin de recursos financers suficients ni cap assegurador (ja sigui assegurança privada o país pagador). En aquests casos el cost d’aquesta assistència sanitària estarà a càrrec del CatSalut.
El CatSalut també s’ha compromès a redactar instruccions precises per a tots els seus proveïdors que evitin l’arbitrarietat i heterogeneïtat de criteris que existien fins ara en l’aplicació de la instrucció antiga, i a fer una campanya d’informació destinada al personal sanitari i administratiu i també a la ciutadania.
———————————————————————————————————————————
Des de la PASUCat valorem positivament aquesta nova instrucció i manifestem que estarem atents i atentes a la seva aplicació i al correcte desplegament i compliment de la mateixa. Així mateix, volem recordar que arriba amb excessiu retard per a les persones que han patit l’exclusió sanitària durant aquests 3 anys i que encara no garanteix una atenció sanitària pública i plenament universal a Catalunya:

  • La nova instrucció continua deixant en situació d’exclusió les persones que no poden accedir al padró, les que porten menys de tres mesos empadronades i les persones que no disposen de document d’identitat.
  • Tampoc resol alguns dels problemes detectats amb els menors d’edat residents a Catalunya, els quals triguen mesos a aconseguir tota la documentació que els exigeix l’Insituto Nacional de la Seguridad Social i el CatSalut per ser acreditats/des, durant un període de gran importància per a la seva salut i per assegurar el seu correcte desenvolupament.

Cal fer èmfasi en que, per assolir una atenció sanitària universal, s’ha d’exigir als Ajuntaments de Catalunya que garanteixin l’empadronament de totes les persones, especialment d’aquelles sense domicili fix. Si no s’assegura l’empadronament no és possible garantir l’accés a una atenció sanitària pública i universal.
Per últim, volem recordar que el Reial Decret Llei 16/2012, elaborat pel govern del PP, va modificar el nostre sistema sanitari públic, el qual va passar de ser un sistema estatal de salut amb cobertura universal a un sistema d’assegurament basat en l’ocupació. No tornarem a recuperar els drets que teníem fins que no s’anul•li l’esmentat RDL.
Tot i la valoració positiva, amb aquesta nova instrucció encara queda camí per recórrer fins aconseguir una veritable #SanitatxTothom a Catalunya. Per això, la PASUCat continuarà treballant: per aconseguir una sanitat pública i autènticament universal, denunciant l’exclusió, acompanyant les persones excloses i desobeint perquè siguin ateses. 
 
Plataforma per una Atenció Sanitària Universal a Catalunya
Mail: lapasucat@gmail.com
Blog: http://lapasucat.blogspot.com.es/
Facebook: https://www.facebook.com/plataformaPASUCAT
Twitter: @lapasucat
——————————————————————————————————————————–
(1) Accés a l’assistència sanitària de cobertura pública del CatSalut als ciutadans estrangers empadronats a Catalunya que no tenen la condició d’assegurats o beneficiaris del Sistema Nacional de Salut

La entrada #NOTÍCIA: Catalunya, més a prop de la sanitat universal se publicó primero en SOS Racisme.

]]> 6488 #ACTIVITAT: Accés a drets i eines per combatre el racisme i la xenofòbia – Jornada https://sosracisme.org/apartesiguales/ Fri, 08 May 2015 06:53:27 +0000 http://www.sosracisme.org/?p=6212 El proper divendres 8 de maig comptarem amb la participació de persones expertes, del món de l’acadèmia i les entitats socials, per conèixer amb profunditat la situació de l’accés a drets (sanitat, habitatge i drets polítics), per analitzar les conseqüències de la dificultat d’accés i compartir l’experiència d’entitats i plataformes ciutadanes que estan treballant per […]

La entrada #ACTIVITAT: Accés a drets i eines per combatre el racisme i la xenofòbia – Jornada se publicó primero en SOS Racisme.

]]> El proper divendres 8 de maig comptarem amb la participació de persones expertes, del món de l’acadèmia i les entitats socials, per conèixer amb profunditat la situació de l’accés a drets (sanitat, habitatge i drets polítics), per analitzar les conseqüències de la dificultat d’accés i compartir l’experiència d’entitats i plataformes ciutadanes que estan treballant per eradicar la discriminació.
Una gran ocasió per ampliar els nostres coneixements, debatre diferents punts de vista i compartir experiències. Us convidem a inscriure-us per participar-hi!
Aquesta jornada es celebra en el marc del projecte “Ciutadania a parts iguals” que realitzem amb Salut i Família, orientat a l’educació, la formació, l’aprenentatge mutu, l’enfortiment de la governança i de la base social dels Bancs del Temps.
Durant la jornada hi haurà servei de catering a l’esmorzar i el dinar. La inscripció és gratuïta.

 
Logo-Ciudadania-a-partes-iguales-Color[PROGRAMA DE LA JORNADA]
9h a 9:15h
Lliurament de documentació i registre de participants
9:15h a 9:35h Acte d’obertura

  • Alba Cuevas, Directora de SOS Racisme Catalunya
  • Elvira Méndez, Directora General de l’Associació Salut i Família

9:35h a 10:00h Ponència. Què entenem per Drets Humans?
Sr. David Bondia, Professor titular de Dret Internacional Públic i Relacions
Internacionals. Universitat de Barcelona.
10:00h a 11:30 Taula Rodona: Formes de discriminació i defensa de drets.
Sanitat, pública i universal?

  • Concha Par, Advocada Programa “Brúixola” de l’Associació Salut i Família.
  • Iko, Membre de Plataforma per una Atenció Sanitària Universal a Catalunya.
  • Francisco Collazos, Programa Psiquiatria Transcultural. Hospital Universitari Vall
    d’Hebron.

11:30h a 12:00h Pausa – cafè
12:00h a 13:30h Taula Rodona. Formes de discriminació i defensa de drets.
La qüestió de l’habitatge: accés al dret i conseqüències

  • Marc Serra, Observatori DESC.
  • Carme Porta, Plataforma d’Afectats per la Hipoteca.
  • Sylviane Dahan, Responsable de Dones i Drets Civils de la Federació
    d’Associacions de veïns i veïnes de Barcelona
  • Brígida Ridruejo, Membre de SOS Racismo Bizkaia i Plataforma en Defensa de
    los Derechos Sociales de Bizkaia.

13:30h a 14:30h Taula Rodona. Formes de discriminació i de drets
Dret a vot, el dret oblidat

  • David Moya, Professor de la Universitat de Barcelona. Membre de l’Observatori
    de Dret Públic.
  • Carles Bertran, Membre de la Plataforma «Ciutadans i ciutadanes com tu».

14:30h a 16:00h Dinar
16:00h a 18:00h
Taula Rodona: Experiències d’Interculturalitat

  • Xarxa de Famílies Hospitalàries per als Immigrants. Sra. Josefina Altés, Coordinadora del Projecte. Associació Salut i Família
  • Salt 17190. Sra. Elena Soler, Coordinadora del Projecte. Fundación Atenea.
  • Fem un café. Sra. Esther García, Coordinadora del Pla Comunitari del Poble-sec.
  • Sr. Oscar Negredo, Veí participant de la comissió de convivència i
    coneixement mutu del Pla Comunitari del Poble-sec.
  • Xerrem i Junts. Sra. Mercè Esteban, Coordinadora dels projectes. Coordinadora

d’Associacions per la Llengua Catalana.

  • Aixada Antiracista
  • Famílies per famílies. Sr. Jose-Manuel Alonso Varea, Coordinador del Projecte.

18:00h a 18:30h
Conclusions i Cloenda

  • Alba Cuevas, Directora de SOS Racisme Catalunya.
  • Eduard Sagarra, Vicepresident de l’Associació Salut i Família.

[DADES DE LA JORNADA]

  • DATA: Divendres 8 de maig del 2015
  • HORARI: de 9.30h a 18.30h
  • ESPAI: Pati Manning, carrer Montalegre 7 08001 Barcelona
  • INSCRIPCIONS: al formulari de sota o aquesta web.



 

La entrada #ACTIVITAT: Accés a drets i eines per combatre el racisme i la xenofòbia – Jornada se publicó primero en SOS Racisme.

]]> 6212 #ACTIVITAT: Accés a drets i eines per combatre el racisme i la xenofòbia – Jornada 8 de maig https://sosracisme.org/apartesiguales-2/ Tue, 28 Apr 2015 10:03:30 +0000 http://www.sosracisme.org/?p=6221 El proper divendres 8 de maig comptarem amb la participació de persones expertes, del món de l’acadèmia i les entitats socials, per conèixer amb profunditat la situació de l’accés a drets (sanitat, habitatge i drets polítics), per analitzar les conseqüències de la dificultat d’accés i compartir l’experiència d’entitats i plataformes ciutadanes que estan treballant per […]

La entrada #ACTIVITAT: Accés a drets i eines per combatre el racisme i la xenofòbia – Jornada 8 de maig se publicó primero en SOS Racisme.

]]> El proper divendres 8 de maig comptarem amb la participació de persones expertes, del món de l’acadèmia i les entitats socials, per conèixer amb profunditat la situació de l’accés a drets (sanitat, habitatge i drets polítics), per analitzar les conseqüències de la dificultat d’accés i compartir l’experiència d’entitats i plataformes ciutadanes que estan treballant per eradicar la discriminació.
Una gran ocasió per ampliar els nostres coneixements, debatre diferents punts de vista i compartir experiències. Us convidem a inscriure-us per participar-hi!
Aquesta jornada es celebra en el marc del projecte “Ciutadania a parts iguals” que realitzem amb Salut i Família, orientat a l’educació, la formació, l’aprenentatge mutu, l’enfortiment de la governança i de la base social dels Bancs del Temps.
Durant la jornada hi haurà servei de catering a l’esmorzar i el dinar. La inscripció és gratuïta.

 
targeto_jornada_interior[PROGRAMA DE LA JORNADA]
 
9h a 9:15h Lliurament de documentació i registre de participants
9:15h a 9:35h Acte d’obertura

  • Alba Cuevas, Directora de SOS Racisme Catalunya
  • Elvira Méndez, Directora General de l’Associació Salut i Família

9:35h a 10:00h Ponència. Què entenem per Drets Humans?
Sr. David Bondia, Professor titular de Dret Internacional Públic i Relacions
Internacionals. Universitat de Barcelona.
10:00h a 11:30 Taula Rodona: Formes de discriminació i defensa de drets. Sanitat, pública i universal?

  • Concha Par, Advocada Programa “Brúixola” de l’Associació Salut i Família.
  • Iko, Membre de Plataforma per una Atenció Sanitària Universal a Catalunya.
  • Francisco Collazos, Programa Psiquiatria Transcultural. Hospital Universitari Vall
    d’Hebron.

11:30h a 12:00h Pausa – cafè
12:00h a 13:30h Taula Rodona. Formes de discriminació i defensa de drets. La qüestió de l’habitatge: accés al dret i conseqüències

  • Marc Serra, Observatori DESC.
  • Carme Porta, Plataforma d’Afectats per la Hipoteca.
  • Sylviane Dahan, Responsable de Dones i Drets Civils de la Federació
    d’Associacions de veïns i veïnes de Barcelona
  • Brígida Ridruejo, Membre de SOS Racismo Bizkaia i Plataforma en Defensa de
    los Derechos Sociales de Bizkaia.

13:30h a 14:30h Taula Rodona. Formes de discriminació i de drets. Dret a vot, el dret oblidat

  • David Moya, Professor de la Universitat de Barcelona. Membre de l’Observatori
    de Dret Públic.
  • Carles Bertran, Membre de la Plataforma «Ciutadans i ciutadanes com tu».

14:30h a 16:00h Dinar
16:00h a 18:00h Taula Rodona: Experiències d’Interculturalitat

  • Xarxa de Famílies Hospitalàries per als Immigrants. Sra. Josefina Altés, Coordinadora del Projecte. Associació Salut i Família
  • Salt 17190. Sra. Elena Soler, Coordinadora del Projecte. Fundación Atenea.
  • Fem un café. Sra. Esther García, Coordinadora del Pla Comunitari del Poble-sec.
  • Sr. Oscar Negredo, Veí participant de la comissió de convivència i
    coneixement mutu del Pla Comunitari del Poble-sec.
  • Xerrem i Junts. Sra. Mercè Esteban, Coordinadora dels projectes. Coordinadora d’Associacions per la Llengua Catalana.
  • Aixada Antiracista. David Nacher, representant del moviment.
  • Famílies per famílies. Sr. Jose-Manuel Alonso Varea, Coordinador del Projecte.

18:00h a 18:30h Conclusions i Cloenda

  • Alba Cuevas, Directora de SOS Racisme Catalunya.
  • Eduard Sagarra, Vicepresident de l’Associació Salut i Família.

[DADES DE LA JORNADA]

  • DATA: Divendres 8 de maig del 2015
  • HORARI: de 9.30h a 18.30h
  • ESPAI: Pati Manning, carrer Montalegre 7 08001 Barcelona
  • INSCRIPCIONS: al formulari de sota o aquesta web.



 
 
 

La entrada #ACTIVITAT: Accés a drets i eines per combatre el racisme i la xenofòbia – Jornada 8 de maig se publicó primero en SOS Racisme.

]]> 6221 #ACTIVITAT: 1 any més de lluita contra l’apartheid sanitari https://sosracisme.org/activitat-1-any-mes-de-lluita-contra-lapartheid-sanitari/ Thu, 06 Mar 2014 11:00:14 +0000 http://www.sosracisme.org/?p=4822 El mes de març del 2012 es va constituir la Plataforma per una Sanitat Universal a Catalunya (PASUCat), que aglutina entitats i organitzacions catalanes molt diverses amb un objectiu comú: treballar contra l’apartheid sanitari que es va imposar amb els canvis legislatius espanyols i catalans a finals del 2011. Ha esta un any de feina […]

La entrada #ACTIVITAT: 1 any més de lluita contra l’apartheid sanitari se publicó primero en SOS Racisme.

]]> El mes de març del 2012 es va constituir la Plataforma per una Sanitat Universal a Catalunya (PASUCat), que aglutina entitats i organitzacions catalanes molt diverses amb un objectiu comú: treballar contra l’apartheid sanitari que es va imposar amb els canvis legislatius espanyols i catalans a finals del 2011.
Ha esta un any de feina intensa, en el que hem aconseguit algunes fites però encara tenim molts reptes a aconseguir. Principalment, la derogació de la Instrucció catalana 10/2012 i del Reial Decret Llei 16/2012. Tanmateix, en aquest any hem recollit denúncies de discriminació i vulneració del dret a l’atenció sanitària, i un seguit d’irregularitats de les administracions competents. Tot plegat, ho volem exposar en aquest acte.

Ens plau convidar-vos al acte que tindrà lloc el 13 de de març a les 19h (17h roda de premsa) a la seu de la FCONG (C. Tàpies, 1-3, Barcelona) amb el següent programa:
17h – Roda de premsa
19h – Taula Rodona i debat obert
Presentació del vídeo “RD 16/2012 i les seves conseqüències” realitzat pel Comitè 1er de Desembre – Plataforma Unitària d’ONG-SIDA de Catalunya i la PASUCat
Intervencions de:

  • Arcadi Oliveres i Boadella, economista i president de Justícia i Pau
  • Blanca de Gispert Uriach, membre del Fòrum Català d´Atenció Primària i de PASUCat
  • Montserrat Pineda Lorenzo, presidenta del Comitè 1er de Desembre – Plataforma Unitària d’ONG-SIDA de Catalunya i membre de la PASUCat
  • Modera: Alícia Sánchez Massip, membre de l’Associació Catalana de Professionals d’Estrangeria i de la PASUCat

Organitza: PASUCat (Plataforma per una Atenció Sanitària Universal a Catalunya)
APUNTA’T A L’ESDEVENIMENT DE FACEBOOK

La entrada #ACTIVITAT: 1 any més de lluita contra l’apartheid sanitari se publicó primero en SOS Racisme.

]]> 4822 #NOTICIA: Guia Fàcil “Com obtenir la Targeta Sanitària” https://sosracisme.org/noticia-guia-facil-com-obtenir-la-targeta-sanitaria/ Mon, 10 Feb 2014 15:33:19 +0000 http://www.sosracisme.org/?p=4658 Des de la PASUCat hem elaborat aquesta guia fàcil sobre COM OBTENIR LA TARGETA SANITÀRIA per accedir al Sistema Català de Salut (CatSalut). Una eina que vol facilitar la tasca dels Grups d’Acompanyament a les persones que tenen problemes per accedir al servei d’atenció sanitària públic, però molt útil per a totes aquelles persones que […]

La entrada #NOTICIA: Guia Fàcil “Com obtenir la Targeta Sanitària” se publicó primero en SOS Racisme.

]]> Des de la PASUCat hem elaborat aquesta guia fàcil sobre COM OBTENIR LA TARGETA SANITÀRIA per accedir al Sistema Català de Salut (CatSalut).
Una eina que vol facilitar la tasca dels Grups d’Acompanyament a les persones que tenen problemes per accedir al servei d’atenció sanitària públic, però molt útil per a totes aquelles persones que volgueu tenir informació clara i precisa sobre el procés d’adquisició de la TSI o volgueu ressoldre dubtes.
Feu-ne difusió!
La podeu descarregar en

 
 
 
 

La entrada #NOTICIA: Guia Fàcil “Com obtenir la Targeta Sanitària” se publicó primero en SOS Racisme.

]]> 4658 #COMUNICAT: La salut a Catalunya continua en perill https://sosracisme.org/comunicat-la-salut-a-catalunya-continua-en-perill/ Mon, 02 Sep 2013 10:04:24 +0000 http://www.sosracisme.org/?p=4113 A Catalunya l’aplicació del Decret Llei 16/2012 segueix posant en risc la salut de les persones El 1 de setembre 2013 es complirà un any de l’aplicació del Reial Decret Llei 16/2012 de mesures urgents per garantir la sostenibilitat del Sistema Nacional de Salut i millorar la qualitat i la seguretat de les seves prestacions. […]

La entrada #COMUNICAT: La salut a Catalunya continua en perill se publicó primero en SOS Racisme.

]]> A Catalunya l’aplicació del Decret Llei 16/2012 segueix posant en risc la salut de les persones

El 1 de setembre 2013 es complirà un any de l’aplicació del Reial Decret Llei 16/2012 de mesures urgents per garantir la sostenibilitat del Sistema Nacional de Salut i millorar la qualitat i la seguretat de les seves prestacions.
La Plataforma d’Assistència Sanitària Universal de Catalunya, formada per organitzacions de professionals del món de la salut, entitats i moviments socials de Catalunya, alerta que la lentitud en la resposta als problemes identificats i la mala coordinació entre institucions pot estar produint danys irreparables en la salut de moltes persones .
Les entitats i els grups d’acompanyament que fem seguiment a l’aplicació del Reial Decret-Llei a Catalunya  continuem detectant dificultats en l’accés a l’atenció sanitària i mancances institucionals s’han cronificat en el temps i no es resolen. Tots els casos de vulneració de drets es revisen, però posa en evidència que sempre es tracta de les mateixes tipologies, per tant és evident que no es prenen les mesures estructurals adequades.
Denunciem la Inequitat en  el territori català de l’aplicació del Reial-Decret per una manca de directrius clares per part del Catsalut. La diversitat de gestió dels serveis que tenim a Catalunya i  de responsables de les àrees sanitàries fan que a Catalunya hi hagi molta diferència en relació als criteris d’obtenció de la targeta sanitària), d’admissió i facturació de l’atenció sanitària generant una incertesa i desconfiança  entre els les persones que precisen d’aquesta atenció.
L’experiència amb les persones que atenem ens mostra que existeix un veritable laberint administratiu que clarament actua com a mesura dissuasòria abans de poder accedir a l’atenció urgent, de les dones embarassades i dels menors d’edat. Aquesta situació no només té impacte a curt termini sinó que es incalculable el dany per la salut global de Catalunya.
La facturació de les urgències, i la facturació de les visites a menors i dones embarassades és un fet que constantment hem denunciat i que encara s’està produint a Catalunya, i posa en evidencia la manca de criteris unificats a tot el territori, així com també la poca voluntat de solucionar aquest problema per part dels seus màxims responsables.
Les entitats catalanes considerem que la salut és un dret universal irrenunciable i que els nostres governs han de garantir l’accés al sistema sanitari públic a tota la població sense distincions. El nostre objectiu és vetllar pel compliment del dret universal de protecció i accés als serveis sanitaris a Catalunya. I considerem que les mesures adoptades pel nostre Govern són insuficients per poder garantir-les.
En aquest sentit també volem manifestar que la Instrucció 10/2012 del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, tot i que es va dictar amb l’objectiu d’ampliar la cobertura sanitària pública de persones que la legislació estatal exclou, segueix generant exclusió i dificultats per poder accedir al dret a la salut a totes les persones que viuen a Catalunya.
Denunciem la poca voluntat dels Ajuntaments catalans de complir la Llei que els obliga a facilitar l’empadronament, incomplint a a més a més la recomanació que va fer el Parlament de Catalunya al respecte.
Volem ressaltar que aquest no és un tema administratiu,sinó que és un tema polític, perquè és des dels estaments polítics que es donen les directrius per solucionar, dificultar o alentir el temes cabdals d’un país. Per aquest motiu demanem al Conseller de Salut que ens expliqui quines mesures específiques ha posat en marxa per evitar aquesta inequitat i vulneracions de drets
En aquest context aquesta plataforma pretén recollir, fer seguiment i denunciar tots els casos de vulneració del dret a la salut que sorgeixin en el marc del sistema català de sanitat pública. Des de la Plataforma per una Atenció Sanitària Universal a Catalunya fem una crida a les organitzacions i persones a nivell individual per tal que ens facin arribar qualsevol cas de vulneració del dret a la salut del qual tinguin coneixement i els convidem a adherir-se a aquesta plataforma.
Cal que totes i tots sumem les nostres forces i oferim resistència a totes aquelles polítiques que, justificant-se en la crisi econòmica, contribueixen a construir societats cada cop més desiguals i injustes.
 
Accés al web de la Plataforma per una Asistència Sanitaria Universal a Catalunya

La entrada #COMUNICAT: La salut a Catalunya continua en perill se publicó primero en SOS Racisme.

]]> 4113